Em um momento de dor e esperança, os pais da pequena Eva, de apenas 3 anos e meio, Tiago Machado da Silva e Nébia Mara de Souza, fazem um apelo à população: “Estamos pedindo a ajuda de todos para salvar nossa filha, que luta contra uma doença rara e grave chamada Trombose de Veia Porta”. A condição foi diagnosticada em janeiro de 2025 e, sem a cirurgia urgente, a vida da menina corre risco.
Eva é uma criança cheia de vida e alegria, o tesouro de uma família que, como muitas, esperou com muito amor sua chegada. Contudo, a descoberta da doença foi um choque devastador. Em 19 de janeiro, Eva começou a vomitar sangue, e o quadro inicial foi diagnosticado como uma virose comum. No entanto, os exames de sangue indicaram problemas sérios, como plaquetas baixas e tempo de coagulação alterado. “Nos sentimos perdidos, mas sabíamos que precisávamos de mais respostas”, explica a família.
A CIRURGIA
A decisão de buscar uma segunda opinião levou a família até Porto Alegre, onde, após novos exames no Hospital Santo Antônio da Santa Casa de Misericórdia, foi confirmada a Trombose de Veia Porta, uma condição rara que afeta a veia responsável por levar cerca de 65% do sangue ao fígado. O diagnóstico mostrou que o bloqueio na veia é crônico e total, aumentando o risco de hemorragias graves e de falência do fígado. A solução, segundo os médicos, é uma cirurgia chamada Shunt Meso Rex, um procedimento complexo e de alto custo, estimado em R$ 300.000,00, incluindo o pré e pós-operatório.
Essa técnica inovadora, criada pelo médico italiano Riccardo Superina, não é oferecida pelo Sistema Único de Saúde (SUS) nem pelo Plano de Saúde IPE, e é realizada exclusivamente no Hospital Santo Antônio, em Porto Alegre, que é o único centro de referência para esse tipo de intervenção no Brasil. A cirurgia é a única esperança para salvar Eva, mas o tempo é curto e o valor necessário é altíssimo.
“Eva é nossa razão de viver. Ela tem apenas 3 anos e meio e já enfrenta uma luta gigante”, desabafa a mãe Nébia. “Pedimos, de coração, a ajuda de todos. Qualquer contribuição será fundamental para darmos a nossa filha a chance de uma vida plena, sem os riscos de complicações.”
COMO COLABORAR?
A vaquinha virtual para arrecadar os recursos já foi criada, e você pode acessar, AQUI: Vaquinhas online https://www.vakinha.com.br/5380815. Além disso, você pode ajudar diretamente via Pix utilizando a chave: 000914030-14 . A ajuda de cada pessoa é fundamental para que Eva tenha a cirurgia que tanto precisa.
Tiago e Nébia sabem que o caminho é difícil, mas não perdem a fé. “Vamos lutar até o fim, mas precisamos de vocês. Cada doação é uma esperança renovada”,
Você pode fazer a diferença. Junte-se a essa corrente de solidariedade e ajude a salvar a vida de Eva. Compartilhe, doe e ajude essa família a viver a esperança de ver sua filha curada.
O pai de Eva, Tiago, estará falando mais detalhadamente sobre o tratamento da filha e as formas de colaboração em entrevista nesta terça-feira (11), às 9h20min, na Rádio Maristela.
OUTRAS FORMAS DE COLABORAR
Revoada dos Balões – Evento organizado pela comunidade do balonismo de Torres em apoio à causa, no dia 27 de março, às 6h, em Torres. Reserve seu voo com a Flávia pelo (51) 98301-3976.
Live do Desapego – Evento organizado por Carine Casagrande, ainda sem data definida, com participação de diversos parceiros. Mais informações pelo (51) 99113-0007 (Carine) e @juntospelaeva
Rifa Beneficente – Sorteio de prêmios como casa pré-montada, cortador de grama, air fryer, voos de balão, estadia em loft em Torres e outros brindes. Em breve será lançada no @juntospelaeva. Mais informações pelo (51) 9934-2583 (Tiane).
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